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7. Service technique
¾ Pour le service et la réparation, veuillez vous adresser à votre
représentation nationale B. Braun/Aesculap.
Les modifications effectuées sur les équipements techniques médicaux
peuvent entraîner une perte des droits à garantie de même que
d’éventuelles autorisations.
Adresses de service
Aesculap Technischer Service
Am Aesculap-Platz
78532 Tuttlingen / Germany
Phone: +49 7461 95-1602
Fax: +49 7461 16-5621
E-mail: ats@aesculap.de
Pour obtenir d’autres adresses de service, contactez l’adresse ci-dessus.
8. Accessoires/Pièces de rechange
Vous trouverez les accessoires et les consommables dans le prospectus
n° C40401.
9. Caractéristiques techniques
Les variantes et les dimensions des containers de stérilisation sont fournis
dans le prospectus n° C40401.
10. Extraits de normes
10.1 Normes citées
Les normes suivantes ont été citées en relation avec les containers de
stérilisation:
• DIN 58953-9
•EN285
• EN 868-8
• EN 285 avec validité conjointe de la norme EN ISO 17665
• EN ISO 11607
Produit de condensation dans la rainure du
couvercle (perforé)
Empilage de plusieurs containers de
stérilisation ou de matériel de stérilisation
lourd
Subdiviser le stérilisateur avec des tablettes
amovibles
Utiliser un sur-couvercle
Pas de changement de couleur sur le plomb
indicateur
Stérilisation non effectuée correctement
Stérilisateur défectueux
Faire réparer le stérilisateur par le fabricant
Plomb indicateur mal stocké Respecter les conditions de stockage indiquées
sur l'emballage du plomb indicateur
Déformation du container de stérilisation
Basis/Vario ou du système de container de
stérilisation PrimeLine
Zone de perforations recouverte pendant la
stérilisation
Ne jamais recouvrir la zone de perforations
Impossible de placer ou de verrouiller le
couvercle perforé ou le sur-couvercle sur la
cuve
Couvercles du container ou cuve déformés/
détériorés par une manipulation impropre
(p. ex. container ayant été porté par le
couvercle)
Remplacer les couvercles de container ou la
cuve ou les faire réparer par fabricant
Problème Cause Elimination
AVERTISSEMENT
Risque de blessure et/ou de dysfonctionnements!
¾ Ne pas modifier le produit.